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一周藥械審批 華熙生物、信達(dá)生物、羅氏……

發(fā)布時(shí)間: 2024-8-5 0:00:00瀏覽次數(shù): 102
摘要:
  【藥械審批】
 
  華熙生物獲中國第二張復(fù)合溶液械三批證
 
  7月30日,華熙生物的“注射用透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液”成功獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,注冊證編號(hào):國械注準(zhǔn)20243131359,適用范圍是“糾正頸部皺紋”。
 
  信達(dá)生物抗CEA/DR5雙抗創(chuàng)新藥獲批臨床
 
  7月30日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,信達(dá)生物1類新藥IBI3004獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤。
 
  普米斯生物胰腺癌創(chuàng)新藥獲批臨床
 
  7月31日,國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)公示,普米斯生物一款抗CLDN18.2/4-1BB雙特異性抗體PM1032注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬聯(lián)合化療治療局部晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌。
 
  羅氏一款1類雙抗創(chuàng)新藥獲批臨床
 
  8月2日,國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心最新公示,羅氏申報(bào)的1類創(chuàng)新藥englumafusp alfa注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)。